A.在急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)中，LD50>5000mg/kg體重，可安全使用；在急性吸入毒性試驗(yàn)中，LC50>10000mg/m3者，屬于實(shí)際無毒，可通過
B.在皮膚刺激試驗(yàn)中，如結(jié)果為無刺激或僅具輕度刺激作用，可通過。否則，應(yīng)放棄使用
C.在急性眼刺激試驗(yàn)中，結(jié)果對眼未見刺激性或具有輕度刺激，可通過。否則，應(yīng)放棄使用
D.陰道黏膜刺激試驗(yàn)中，如結(jié)果對陰道黏膜無或極輕刺激性，可通過。否則，應(yīng)放棄使用
E.皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)中，如消毒劑對皮膚具有極輕度或輕度的致敏作用，可通過。否則，應(yīng)放棄使用
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你可能感興趣的試題
A.判定其不能通過
B.增做消毒劑的最高使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
C.增做消毒劑的最低使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
D.增做消毒劑的最高使用濃度5倍的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
E.重復(fù)進(jìn)行二次消毒劑原形的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
A.消毒劑的最高使用濃度
B.消毒劑的最低使用濃度
C.對皮膚、黏膜消毒時(shí)的應(yīng)用濃度
D.消毒劑的最低使用濃度的5倍。使用原形（原液）對皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑，則采用消毒劑原形
E.皮膚、黏膜消毒時(shí)的應(yīng)用濃度的5倍。使用原形（原液）對皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑，則采用消毒劑原形
A.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變試驗(yàn)、一次完整皮膚刺激性試驗(yàn)
B.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變試驗(yàn)、一次破損皮膚刺激性試驗(yàn)
C.急性吸入毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變試驗(yàn)、一次完整皮膚刺激性試驗(yàn)
D.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變試驗(yàn)、急性眼刺激性試驗(yàn)
E.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變試驗(yàn)、亞急性毒性試驗(yàn)
A.戊二醛
B.氯己定
C.甲硝唑
D.三氯新
E.苯扎溴銨
A.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最低使用濃度與最短作用時(shí)間
B.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最低使用濃度與0.5倍的最短作用時(shí)間
C.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與最短作用時(shí)間
D.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與最長作用時(shí)間
E.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與0.5倍的最長作用時(shí)間
最新試題
《消毒管理辦法》適用于（）。
負(fù)責(zé)制定我國消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機(jī)構(gòu)是（）。
消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)中，對手的衛(wèi)生消毒一般設(shè)定時(shí)間是（）。
消毒劑對一般物體表面消毒現(xiàn)場試驗(yàn)中，檢測樣本數(shù)不得少于（）。
進(jìn)行消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)時(shí)，現(xiàn)場樣本須及時(shí)檢測，室溫存放不得超過（）。
在進(jìn)行消毒劑對醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)時(shí)，染菌載體加入消毒液后水浴溫度為（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)白色念珠菌培養(yǎng)時(shí)間為（）。
含氯消毒劑使用以下哪種物質(zhì)作為中和劑可以將其中和，其停止抑制或殺滅微生物？（）
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
下列微生物中，對季銨鹽類消毒劑處理耐受力最強(qiáng)的是（）。