A.平板傾注法
B.平板涂布法
C.比濁法
D.濾膜培養(yǎng)法
E.滴液計(jì)數(shù)法
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A.方形棉布片，10mm×10mm
B.方形濾紙片，10mm×10mm
C.方形金屬片，10mm×10mm
D.方形玻璃片，10mm×10mm
E.金屬圓片，直徑12mm
A.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)中，要求懸液定量殺滅試驗(yàn)時(shí)，產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用時(shí)間，各次的殺滅對(duì)數(shù)值均≥5.00，可判定為消毒合格
B.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)中，要求載體定量殺滅試驗(yàn)時(shí)，產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用時(shí)間，各次的殺滅對(duì)數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格
C.產(chǎn)品申報(bào)衛(wèi)生許可檢驗(yàn)中，要求懸液定量殺滅試驗(yàn)時(shí)，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時(shí)間，以及最短作用時(shí)間的1.5倍時(shí)，各次的殺滅對(duì)數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格
D.產(chǎn)品申報(bào)衛(wèi)生許可檢驗(yàn)中，要求載體定量殺滅試驗(yàn)時(shí)，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時(shí)間，以及最短作用時(shí)間的1.5倍時(shí)，各次的殺滅對(duì)數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格
E.對(duì)載體浸泡定性滅菌試驗(yàn)，5次試驗(yàn)所有作用時(shí)間的殺滅對(duì)數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格
A.硬水配制，200mg/L有效氯
B.硬水配制，250mg/L有效氯
C.PBS配制，250mg/L有效氯
D.蒸餾水配制，200mg/L有效氯
E.蒸餾水配制，250mg/L有效氯
A.嚴(yán)格無菌操作，防止污染
B.認(rèn)真檢查試驗(yàn)器材有無破損，以防丟失樣本和污染環(huán)境
C.注意菌液的均勻分散
D.稀釋或取液時(shí)要準(zhǔn)確，盡量減少吸管使用中產(chǎn)生的誤差
E.為節(jié)省無菌器械的消耗，用一支吸管從高濃度到低濃度逐個(gè)取樣
A.抑菌
B.高水平消毒法
C.中水平消毒法
D.低水平消毒法
E.滅菌
最新試題
消毒試驗(yàn)方法按作用類型分類可分為（）。
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
評(píng)價(jià)消毒劑消毒效果的現(xiàn)場(chǎng)或模擬試驗(yàn)中，消毒劑的使用濃度和作用時(shí)間分別是應(yīng)用說明書規(guī)定的（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)細(xì)菌繁殖體培養(yǎng)時(shí)間為（）。
下列微生物中，對(duì)季銨鹽類消毒劑處理耐受力最強(qiáng)的是（）。
測(cè)定一種消毒劑在實(shí)驗(yàn)室模擬實(shí)驗(yàn)應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗(yàn)（）。
現(xiàn)場(chǎng)采集的樣本應(yīng)及時(shí)檢測(cè)，當(dāng)不能做到及時(shí)檢測(cè)時(shí)，可暫放于室溫或4℃冰箱中，但在室溫下存放最長時(shí)間應(yīng)不超過（）。
負(fù)責(zé)制定我國消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機(jī)構(gòu)是（）。
鑒定和監(jiān)測(cè)消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí)，如一般物體表面消毒現(xiàn)場(chǎng)或模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的消毒對(duì)象通常選擇（）。
熱力消毒對(duì)細(xì)菌繁殖體來說，使用強(qiáng)度的最低限一般為（）。