下列選項中，標(biāo)準(zhǔn)化的基本原理不包括（）。

將待試驗菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時間，分別吸取0.5mL試驗菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計數(shù)，試驗重復(fù)3次的方法的試驗是（）。

鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時，如一般物體表面消毒現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗的消毒對象通常選擇（）。

在細(xì)菌芽胞懸液的制備過程中，當(dāng)芽胞形成率達(dá)多少時可進(jìn)行下一步處理？（）

活菌培養(yǎng)計數(shù)時細(xì)菌芽孢培養(yǎng)時間為（）。

負(fù)責(zé)制定我國消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機構(gòu)是（）。

在實際應(yīng)用中測定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗（）。

評價消毒劑消毒效果的現(xiàn)場或模擬試驗中，消毒劑的使用濃度和作用時間分別是應(yīng)用說明書規(guī)定的（）。

現(xiàn)場采集的樣本應(yīng)及時檢測，當(dāng)不能做到及時檢測時，可暫放于室溫或4℃冰箱中，但在室溫下存放最長時間應(yīng)不超過（）。

在沒有任何種類的有機干擾物質(zhì)存在時，測定消毒劑是否具有殺菌作用，以及各稀釋度、不同作用時間對測試微生物的殺滅效果的試驗（）。