A.滅菌試驗(yàn)、殺菌試驗(yàn)、抗菌試驗(yàn)
B.滅菌試驗(yàn)、抗菌試驗(yàn)、抑菌試驗(yàn)
C.滅菌試驗(yàn)、殺菌試驗(yàn)、抑菌試驗(yàn)
D.無菌檢驗(yàn)、殺菌試驗(yàn)、抑菌試驗(yàn)
E.抗菌試驗(yàn)、殺菌試驗(yàn)、無菌檢驗(yàn)
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A.0%以上
B.5%
C.90%
D.95%以上
E.100%
A.乙型腦炎
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C.血吸蟲病
D.梅毒
E.流感
A.10
B.100
C.1000
D.10000
E.100000
A.15份
B.20份
C.30份
D.50份
E.60份
A.殺菌譜越廣
B.作用時(shí)間越長(zhǎng)
C.作用時(shí)間越短
D.所需濃度越高
E.所需劑量越大
最新試題
評(píng)價(jià)消毒劑消毒效果的現(xiàn)場(chǎng)或模擬試驗(yàn)中,消毒劑的使用濃度和作用時(shí)間分別是應(yīng)用說明書規(guī)定的()。
《消毒管理辦法》適用于()。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)細(xì)菌芽孢培養(yǎng)時(shí)間為()。
某消毒劑對(duì)大腸桿菌的殺滅率為99.9%,如果初始菌數(shù)為1百萬,還存活的細(xì)菌數(shù)是()。
在進(jìn)行消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí),染菌載體加入消毒液后水浴溫度為()。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)白色念珠菌培養(yǎng)時(shí)間為()。
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間,分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中,混勻,再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù),試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是()。
鑒定和監(jiān)測(cè)消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí),如一般物體表面消毒現(xiàn)場(chǎng)或模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的消毒對(duì)象通常選擇()。
進(jìn)行消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí),現(xiàn)場(chǎng)樣本須及時(shí)檢測(cè),室溫存放不得超過()。
鑒定和監(jiān)測(cè)消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí),如醫(yī)療器械消毒、滅菌現(xiàn)場(chǎng)或模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的消毒對(duì)象通常選擇()。