A.起效快、作用強
B.脂溶性好、口服生物利用度高
C.西咪替丁可減慢其代謝
D.易溶于水、消除半衰期短
E.靜注無明顯的局部刺激作用
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A.是目前常用的鎮(zhèn)靜催眠藥
B.可用于治療焦慮癥
C.可用于心臟電復律前給藥
D.可用于治療小兒高熱驚厥
E.長期應用不會產生依賴性和成癮性
A.氟馬西尼
B.阿托品
C.地西泮
D.咪達唑侖
E.納洛酮
A.價格貴
B.起效慢
C.作用弱
D.抑制呼吸、循環(huán),易耐受、成癮
E.誘導肝藥酶作用強
A.10小時左右
B.15小時左右
C.1天左右
D.2天左右
E.3天左右
A.1
B.0
C.0~1
D.-1~0
E.-1
A.解離多,重吸收多,排泄慢
B.解離少,重吸收多,排泄慢
C.解離多,重吸收多,排泄快
D.解離多,重吸收少,排泄快
E.解離少,重吸收少,排泄慢
A.隨劑量增加藥物引起的效應極限
B.若A藥比同劑量的B藥產生的效應大,A藥的效能肯定比B藥強
C.產生同一效應所需的劑量或濃度
D.只指引起50%的實驗動物陽性反應時的藥物劑量
E.只指引起50%的實驗動物死亡時的藥物劑量
A.是解離常數(shù)的對數(shù),其值等于藥物解離50%時溶液的pH
B.是解離常數(shù)的負對數(shù),其值等于藥物解離50%時溶液的pH
C.是解離常數(shù)的對數(shù),其值等于藥物解離95%時溶液的pH
D.是解離常數(shù)的負對數(shù),其值等于藥物解離95%時溶液的pH
E.是解離常數(shù)的負對數(shù),其值等于藥物解離100%時溶液的pH
A.結合率高的藥物排泄快
B.結合型藥物暫時失去活性
C.結合后藥效增強
D.結合后不利于藥物吸收
E.結合是不可逆的
A.所有給藥途徑皆有首關效應
B.具有首關效應的藥物用量應減小
C.首關效應僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關效應
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關效應