單項(xiàng)選擇題巴比妥類(lèi)用于鎮(zhèn)靜催眠逐漸被地西泮取代的主要原因是（）。

A.價(jià)格貴
B.起效慢
C.作用弱
D.抑制呼吸、循環(huán)，易耐受、成癮
E.誘導(dǎo)肝藥酶作用強(qiáng)


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1.單項(xiàng)選擇題某藥半衰期為5小時(shí)，一次靜脈注射后，從體內(nèi)基本消除（消除95%以上）的最短時(shí)間是（）。

A.10小時(shí)左右
B.15小時(shí)左右
C.1天左右
D.2天左右
E.3天左右

2.單項(xiàng)選擇題受體部分激動(dòng)藥的內(nèi)在活性a等于（）。

A.1
B.0
C.0～1
D.-1～0
E.-1

3.單項(xiàng)選擇題弱堿性藥物在酸性尿液中（）。

A.解離多，重吸收多，排泄慢
B.解離少，重吸收多，排泄慢
C.解離多，重吸收多，排泄快
D.解離多，重吸收少，排泄快
E.解離少，重吸收少，排泄慢

4.單項(xiàng)選擇題有關(guān)效價(jià)強(qiáng)度的描述正確的是（）。

A.隨劑量增加藥物引起的效應(yīng)極限
B.若A藥比同劑量的B藥產(chǎn)生的效應(yīng)大，A藥的效能肯定比B藥強(qiáng)
C.產(chǎn)生同一效應(yīng)所需的劑量或濃度
D.只指引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量
E.只指引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡時(shí)的藥物劑量

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)pKa的描述正確的是（）。

A.是解離常數(shù)的對(duì)數(shù)，其值等于藥物解離50%時(shí)溶液的pH
B.是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)，其值等于藥物解離50%時(shí)溶液的pH
C.是解離常數(shù)的對(duì)數(shù)，其值等于藥物解離95%時(shí)溶液的pH
D.是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)，其值等于藥物解離95%時(shí)溶液的pH
E.是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)，其值等于藥物解離100%時(shí)溶液的pH

6.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合（）。

A.結(jié)合率高的藥物排泄快
B.結(jié)合型藥物暫時(shí)失去活性
C.結(jié)合后藥效增強(qiáng)
D.結(jié)合后不利于藥物吸收
E.結(jié)合是不可逆的

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于首關(guān)效應(yīng)，正確的是（）。

A.所有給藥途徑皆有首關(guān)效應(yīng)
B.具有首關(guān)效應(yīng)的藥物用量應(yīng)減小
C.首關(guān)效應(yīng)僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關(guān)效應(yīng)
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關(guān)效應(yīng)

8.單項(xiàng)選擇題受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)（）。

A.有親和力，無(wú)內(nèi)在活性
B.無(wú)親和力，有內(nèi)在活性
C.有親和力，有內(nèi)在活性
D.無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性
E.親和力始終與內(nèi)在活性成反比

9.單項(xiàng)選擇題地佐辛靜滴用于全身麻醉有（）。

A.過(guò)敏反應(yīng)
B.副作用
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.協(xié)同鎮(zhèn)痛作用

10.單項(xiàng)選擇題藥物對(duì)機(jī)體的作用不包括（）。

A.改變機(jī)體的生理功能
B.改變機(jī)體的生化過(guò)程
C.產(chǎn)生新的機(jī)能活動(dòng)
D.產(chǎn)生不良反應(yīng)
E.產(chǎn)生防治作用