A.氟馬西尼
B.阿托品
C.地西泮
D.咪達(dá)唑侖
E.納洛酮
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A.價格貴
B.起效慢
C.作用弱
D.抑制呼吸、循環(huán),易耐受、成癮
E.誘導(dǎo)肝藥酶作用強
A.10小時左右
B.15小時左右
C.1天左右
D.2天左右
E.3天左右
A.1
B.0
C.0~1
D.-1~0
E.-1
A.解離多,重吸收多,排泄慢
B.解離少,重吸收多,排泄慢
C.解離多,重吸收多,排泄快
D.解離多,重吸收少,排泄快
E.解離少,重吸收少,排泄慢
A.隨劑量增加藥物引起的效應(yīng)極限
B.若A藥比同劑量的B藥產(chǎn)生的效應(yīng)大,A藥的效能肯定比B藥強
C.產(chǎn)生同一效應(yīng)所需的劑量或濃度
D.只指引起50%的實驗動物陽性反應(yīng)時的藥物劑量
E.只指引起50%的實驗動物死亡時的藥物劑量
A.是解離常數(shù)的對數(shù),其值等于藥物解離50%時溶液的pH
B.是解離常數(shù)的負(fù)對數(shù),其值等于藥物解離50%時溶液的pH
C.是解離常數(shù)的對數(shù),其值等于藥物解離95%時溶液的pH
D.是解離常數(shù)的負(fù)對數(shù),其值等于藥物解離95%時溶液的pH
E.是解離常數(shù)的負(fù)對數(shù),其值等于藥物解離100%時溶液的pH
A.結(jié)合率高的藥物排泄快
B.結(jié)合型藥物暫時失去活性
C.結(jié)合后藥效增強
D.結(jié)合后不利于藥物吸收
E.結(jié)合是不可逆的
A.所有給藥途徑皆有首關(guān)效應(yīng)
B.具有首關(guān)效應(yīng)的藥物用量應(yīng)減小
C.首關(guān)效應(yīng)僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關(guān)效應(yīng)
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關(guān)效應(yīng)
A.有親和力,無內(nèi)在活性
B.無親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有內(nèi)在活性
D.無親和力,無內(nèi)在活性
E.親和力始終與內(nèi)在活性成反比
A.過敏反應(yīng)
B.副作用
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.協(xié)同鎮(zhèn)痛作用
最新試題
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結(jié)構(gòu)。
沸點低、不宜使用標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。
不宜使用電刀、電凝器的是()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
關(guān)于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。
()水溶液堿性強,小劑量使痛閾降低,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時尤甚的麻醉藥是()。