激動(dòng)外周β1受體不引起()。
A.心肌收縮力增加
B.心率加快,促進(jìn)房室傳導(dǎo)
C.腎素分泌增加
D.支氣管擴(kuò)張,肝糖原分解
E.激活腺苷酸環(huán)化酶及鈣通道
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A.去氧腎上腺素
B.麻黃堿
C.多巴胺
D.異丙腎上腺素
E.艾司洛爾
A.主要興奮α受體,使血壓升高
B.主要興奮β1受體,血壓升高,心率下降,心肌收縮力增加
C.主要興奮β受體
D.輸注劑量<2μg/min時(shí),主要興奮β1受體,對(duì)心臟的作用也很強(qiáng)
E.輸注劑量>3μg/min時(shí),主要興奮β受體
A.輸注去甲腎上腺素通常引起心動(dòng)過(guò)速
B.輸注劑量<2μg/min,主要興奮β1腎上腺素能受體,心肌收縮力增強(qiáng),心率增快
C.輸注速率>3μg/min時(shí),主要興奮α腎上腺素能受體,使收縮壓升高,舒張壓降低
D.去甲腎上腺素進(jìn)入體內(nèi)后部分被神經(jīng)組織攝取,其余以原形由尿排出
E.應(yīng)激時(shí)釋放的去甲腎上腺素通常引起心動(dòng)過(guò)緩
A.麻黃堿能直接作用于腎上腺素受體
B.麻黃堿對(duì)α和β腎上腺素能受體均有激動(dòng)作用,引起血壓增高,心肌收縮力增強(qiáng)
C.麻黃堿反復(fù)用藥可出現(xiàn)快速耐藥性
D.麻黃堿不能透過(guò)血腦屏障,故只有外周作用
E.麻黃堿對(duì)皮膚、黏膜血管有收縮作用
A.間羥胺
B.普萘洛爾
C.阿托品
D.氯丙嗪
E.氟哌啶醇
最新試題
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
關(guān)于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的峰值接近于()。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
可使閉合空腔增大的是()。
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
單用即可滿足大型手術(shù)的是()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?