A.主要興奮α受體,使血壓升高
B.主要興奮β1受體,血壓升高,心率下降,心肌收縮力增加
C.主要興奮β受體
D.輸注劑量<2μg/min時(shí),主要興奮β1受體,對(duì)心臟的作用也很強(qiáng)
E.輸注劑量>3μg/min時(shí),主要興奮β受體
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A.輸注去甲腎上腺素通常引起心動(dòng)過(guò)速
B.輸注劑量<2μg/min,主要興奮β1腎上腺素能受體,心肌收縮力增強(qiáng),心率增快
C.輸注速率>3μg/min時(shí),主要興奮α腎上腺素能受體,使收縮壓升高,舒張壓降低
D.去甲腎上腺素進(jìn)入體內(nèi)后部分被神經(jīng)組織攝取,其余以原形由尿排出
E.應(yīng)激時(shí)釋放的去甲腎上腺素通常引起心動(dòng)過(guò)緩
A.麻黃堿能直接作用于腎上腺素受體
B.麻黃堿對(duì)α和β腎上腺素能受體均有激動(dòng)作用,引起血壓增高,心肌收縮力增強(qiáng)
C.麻黃堿反復(fù)用藥可出現(xiàn)快速耐藥性
D.麻黃堿不能透過(guò)血腦屏障,故只有外周作用
E.麻黃堿對(duì)皮膚、黏膜血管有收縮作用
A.間羥胺
B.普萘洛爾
C.阿托品
D.氯丙嗪
E.氟哌啶醇
A.抑制胃腸道平滑肌收縮
B.促進(jìn)糖原分解
C.加快心臟傳導(dǎo)
D.升高血壓
E.使支氣管平滑肌收縮
A.阿托品
B.腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.去甲腎上腺素
E.麻黃堿
A.應(yīng)用氟烷麻醉時(shí),可以應(yīng)用腎上腺素
B.腎上腺素1~2μg/min主要是興奮β腎上腺素受體
C.腎上腺素2~10μg/min主要是興奮β腎上腺素受體
D.腎上腺素>10μg/min主要是興奮α腎上腺素受體
E.利用腎上腺素β腎上腺素受體興奮縮血管效應(yīng),腎上腺素常常和局部麻醉藥同時(shí)使用
A.興奮α1受體,使血管平滑肌收縮,血壓升高,冠狀動(dòng)脈血流量下降
B.興奮β1受體,血壓升高,心率下降,心肌收縮力增加,心臟傳導(dǎo)增快
C.不能興奮β2受體,對(duì)血管和支氣管平滑肌無(wú)松弛作用
D.它對(duì)肺血管有雙重作用,小劑量時(shí)肺血管擴(kuò)張,大劑量時(shí)肺血管收縮
E.腎上腺素叫做升壓藥,去甲腎上腺素叫做強(qiáng)心藥
A.0mg
B.1mg或0.02mg/kg
C.5mg
D.0.05mg/kg
E.5mg/kg
A.反跳性心率增快
B.反跳性心率減慢
C.冠脈血管舒張
D.心肌收縮力減弱
E.不引起心率的變化
A.α1受體分布在血管平滑肌,引起血管平滑肌收縮
B.β1受體分布在心臟組織,興奮時(shí)使心率增快、心肌收縮力增強(qiáng)
C.β2受體興奮使血管和支氣管平滑肌松弛,引起腎分泌腎素、脂肪分解、血糖升高
D.β2受體在維持正常心率和心肌收縮力中起重要作用
E.持續(xù)給予腎上腺素受體激動(dòng)劑,β受體密度顯著增加,出現(xiàn)受體下調(diào)
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()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
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