A.去氧腎上腺素
B.麻黃堿
C.多巴胺
D.異丙腎上腺素
E.艾司洛爾
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A.主要興奮α受體,使血壓升高
B.主要興奮β1受體,血壓升高,心率下降,心肌收縮力增加
C.主要興奮β受體
D.輸注劑量<2μg/min時,主要興奮β1受體,對心臟的作用也很強
E.輸注劑量>3μg/min時,主要興奮β受體
A.輸注去甲腎上腺素通常引起心動過速
B.輸注劑量<2μg/min,主要興奮β1腎上腺素能受體,心肌收縮力增強,心率增快
C.輸注速率>3μg/min時,主要興奮α腎上腺素能受體,使收縮壓升高,舒張壓降低
D.去甲腎上腺素進入體內(nèi)后部分被神經(jīng)組織攝取,其余以原形由尿排出
E.應(yīng)激時釋放的去甲腎上腺素通常引起心動過緩
A.麻黃堿能直接作用于腎上腺素受體
B.麻黃堿對α和β腎上腺素能受體均有激動作用,引起血壓增高,心肌收縮力增強
C.麻黃堿反復(fù)用藥可出現(xiàn)快速耐藥性
D.麻黃堿不能透過血腦屏障,故只有外周作用
E.麻黃堿對皮膚、黏膜血管有收縮作用
A.間羥胺
B.普萘洛爾
C.阿托品
D.氯丙嗪
E.氟哌啶醇
A.抑制胃腸道平滑肌收縮
B.促進糖原分解
C.加快心臟傳導(dǎo)
D.升高血壓
E.使支氣管平滑肌收縮
A.阿托品
B.腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.去甲腎上腺素
E.麻黃堿
A.應(yīng)用氟烷麻醉時,可以應(yīng)用腎上腺素
B.腎上腺素1~2μg/min主要是興奮β腎上腺素受體
C.腎上腺素2~10μg/min主要是興奮β腎上腺素受體
D.腎上腺素>10μg/min主要是興奮α腎上腺素受體
E.利用腎上腺素β腎上腺素受體興奮縮血管效應(yīng),腎上腺素常常和局部麻醉藥同時使用
A.興奮α1受體,使血管平滑肌收縮,血壓升高,冠狀動脈血流量下降
B.興奮β1受體,血壓升高,心率下降,心肌收縮力增加,心臟傳導(dǎo)增快
C.不能興奮β2受體,對血管和支氣管平滑肌無松弛作用
D.它對肺血管有雙重作用,小劑量時肺血管擴張,大劑量時肺血管收縮
E.腎上腺素叫做升壓藥,去甲腎上腺素叫做強心藥
A.0mg
B.1mg或0.02mg/kg
C.5mg
D.0.05mg/kg
E.5mg/kg
A.反跳性心率增快
B.反跳性心率減慢
C.冠脈血管舒張
D.心肌收縮力減弱
E.不引起心率的變化
最新試題
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
()麻醉作用快、強、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
影響麻醉藥從血液進入組織的速度的因素有哪些?
可被堿石灰吸取、分解,高溫時尤甚的麻醉藥是()。
為什么口服給藥后,進入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
長時間吸入可抑制骨髓的是()。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
沸點低、不宜使用標準蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。
()麻醉作用慢、弱、久,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制輕。