A.遺傳模式為常染色體顯性遺傳
B.可與魚鱗病和掌跖角皮病等伴發(fā)
C.發(fā)病可能與維生素A的缺乏有關
D.好發(fā)于兒童
E.手指第一、二指關節(jié)背側毛囊角化性丘疹是其特征
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.該病又稱為毛囊周圍假性膠樣痣
B.多表現(xiàn)為無癥狀皮色或淡黃色丘疹、斑塊
C.可單發(fā)也可同其他疾病伴發(fā)
D.可呈帶狀分布
E.主要組織病理學改變在表皮
A.遺傳模式為性聯(lián)遺傳
B.對稱發(fā)生于掌跖部
C.表現(xiàn)為掌跖皮膚全部角化過度,呈蠟樣外觀
D.掌跖部常繼發(fā)真菌感染
E.肘膝部常受累
A.包括無汗性、有汗性及其他少見綜合征
B.無汗性外胚葉發(fā)育不良典型的三聯(lián)癥包括毛發(fā)增多、無牙和少汗或無汗
C.出汗性外胚葉發(fā)育不良為常染色體顯性遺傳,以甲營養(yǎng)不良、毛發(fā)缺陷和掌跖角化為特征表現(xiàn)
D.無汗性外胚葉發(fā)育不良以X連鎖隱性遺傳為主
E.可伴智力低下、癲癇和侏儒癥
A.由于機體免疫功能紊亂致皮膚容易起水皰、大皰
B.是一組以輕微摩擦或外傷后皮膚、黏膜水皰、大皰形成為特征的遺傳性皮膚病
C.好發(fā)于頭皮、軀干
D.是一組性聯(lián)遺傳的皮膚病
E.均由編碼Ⅶ型膠原基因的突變引起,不具有遺傳異質性
A.主要分為Ⅰ型和Ⅱ型2種亞型
B.若發(fā)現(xiàn)6個或以上且直徑在1.5cm以上的牛奶咖啡斑,具有診斷意義,通常提示NF1
C.Lisch結節(jié)是發(fā)生于虹膜的色素性錯構瘤,為NF1的特征性表現(xiàn)
D.牛奶咖啡斑為神經纖維瘤特有,一旦出現(xiàn)即可診斷
E.皮膚神經纖維瘤常見“鈕孔”現(xiàn)象
最新試題
目前其治療方法可采用()。
該患者最終的診斷是(提示骨髓組織病理學:有大量分化良好的巨噬細胞吞噬血細胞現(xiàn)象;復查ANA1∶80,dsDNA(-)。)()。
最適合該患者的治療手段是(提示患者家庭經濟條件好,要求治療安全性高,療效好且不留瘢痕。)()。
該患者診斷應考慮的疾病有()。
此病與其他表皮內有Paget樣細胞疾病的鑒別方法是()。
該患者最可能的診斷是()。
下列可能的鑒別診斷和相應的特殊染色,其中配伍正確的是(提示為進一步與其他疾病相鑒別,組織病理學切片需要行特殊染色。)()。
患者最有可能的診斷是(提示追問病史,患者洗浴時喜歡用人造絲做的健康巾用力摩擦上背和脛前皮膚。)()。
可能的診斷是()。
最可能的診斷是()。