A.遺傳模式為常染色體顯性遺傳
B.可與魚(yú)鱗病和掌跖角皮病等伴發(fā)
C.發(fā)病可能與維生素A的缺乏有關(guān)
D.好發(fā)于兒童
E.手指第一、二指關(guān)節(jié)背側(cè)毛囊角化性丘疹是其特征
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A.該病又稱(chēng)為毛囊周?chē)傩阅z樣痣
B.多表現(xiàn)為無(wú)癥狀皮色或淡黃色丘疹、斑塊
C.可單發(fā)也可同其他疾病伴發(fā)
D.可呈帶狀分布
E.主要組織病理學(xué)改變?cè)诒砥?/p>
A.遺傳模式為性聯(lián)遺傳
B.對(duì)稱(chēng)發(fā)生于掌跖部
C.表現(xiàn)為掌跖皮膚全部角化過(guò)度,呈蠟樣外觀
D.掌跖部常繼發(fā)真菌感染
E.肘膝部常受累
A.包括無(wú)汗性、有汗性及其他少見(jiàn)綜合征
B.無(wú)汗性外胚葉發(fā)育不良典型的三聯(lián)癥包括毛發(fā)增多、無(wú)牙和少汗或無(wú)汗
C.出汗性外胚葉發(fā)育不良為常染色體顯性遺傳,以甲營(yíng)養(yǎng)不良、毛發(fā)缺陷和掌跖角化為特征表現(xiàn)
D.無(wú)汗性外胚葉發(fā)育不良以X連鎖隱性遺傳為主
E.可伴智力低下、癲癇和侏儒癥
A.由于機(jī)體免疫功能紊亂致皮膚容易起水皰、大皰
B.是一組以輕微摩擦或外傷后皮膚、黏膜水皰、大皰形成為特征的遺傳性皮膚病
C.好發(fā)于頭皮、軀干
D.是一組性聯(lián)遺傳的皮膚病
E.均由編碼Ⅶ型膠原基因的突變引起,不具有遺傳異質(zhì)性
A.主要分為Ⅰ型和Ⅱ型2種亞型
B.若發(fā)現(xiàn)6個(gè)或以上且直徑在1.5cm以上的牛奶咖啡斑,具有診斷意義,通常提示NF1
C.Lisch結(jié)節(jié)是發(fā)生于虹膜的色素性錯(cuò)構(gòu)瘤,為NF1的特征性表現(xiàn)
D.牛奶咖啡斑為神經(jīng)纖維瘤特有,一旦出現(xiàn)即可診斷
E.皮膚神經(jīng)纖維瘤常見(jiàn)“鈕孔”現(xiàn)象
最新試題
本病例的發(fā)病因素不包括()。
最可能的診斷是(提示追問(wèn)病史,患者既往口腔經(jīng)常出現(xiàn)潰瘍,平均每年發(fā)作5~6次。)()。
最好的治療方法是(提示該皮損持續(xù)數(shù)月后有慢慢消退傾向,遺留色素沉著斑,無(wú)明顯自覺(jué)癥狀。)()。
組織病理學(xué)檢查中見(jiàn)到的相應(yīng)改變?yōu)椋ㄌ崾緸槊鞔_診斷,患者行局部組織病理學(xué)檢查。)()。
診斷考慮的疾病是(提示皮損似撒的胡椒粉樣,逐漸由小腿踝周向下肢近端緩慢發(fā)展。)()。
以下檢查中有助于明確診斷的是()。
該患者診斷應(yīng)考慮的疾病有()。
為明確診斷可考慮檢查的項(xiàng)目包括()。
目前其治療方法可采用()。
下列可能的鑒別診斷和相應(yīng)的特殊染色,其中配伍正確的是(提示為進(jìn)一步與其他疾病相鑒別,組織病理學(xué)切片需要行特殊染色。)()。