A.由于機體免疫功能紊亂致皮膚容易起水皰、大皰
B.是一組以輕微摩擦或外傷后皮膚、黏膜水皰、大皰形成為特征的遺傳性皮膚病
C.好發(fā)于頭皮、軀干
D.是一組性聯(lián)遺傳的皮膚病
E.均由編碼Ⅶ型膠原基因的突變引起,不具有遺傳異質(zhì)性
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A.主要分為Ⅰ型和Ⅱ型2種亞型
B.若發(fā)現(xiàn)6個或以上且直徑在1.5cm以上的牛奶咖啡斑,具有診斷意義,通常提示NF1
C.Lisch結(jié)節(jié)是發(fā)生于虹膜的色素性錯構(gòu)瘤,為NF1的特征性表現(xiàn)
D.牛奶咖啡斑為神經(jīng)纖維瘤特有,一旦出現(xiàn)即可診斷
E.皮膚神經(jīng)纖維瘤常見“鈕孔”現(xiàn)象
A.致病基因為NEMO
B.多見于男性
C.遺傳模式為X連鎖顯性遺傳病
D.特征性表現(xiàn)為沿Blaschko線分布的色素沉著
E.可伴癲癇、智力障礙
A.貧血痣
B.白癜風(fēng)
C.無色素痣
D.白化病
E.斑駁病
A.黏膜出血、鼻出血和淤斑
B.反復(fù)呼吸道感染
C.眼睛和毛發(fā)色素脫失
D.程度不等的神經(jīng)系統(tǒng)病變
E.肉芽腫性結(jié)腸炎或肺纖維化
A.色素脫失斑,其周圍常有著色加深的邊緣
B.軀干或四肢呈潑水樣色素減退斑
C.色素減退斑,邊緣模糊,鋸齒狀,可呈節(jié)段性分布
D.呈網(wǎng)狀、條紋狀或片狀白色角化性斑片
E.以斑點狀色痣為中心的圓形、橢圓形色素脫失斑
最新試題
此病與其他表皮內(nèi)有Paget樣細胞疾病的鑒別方法是()。
最可能的診斷是(提示查體見周身散在的風(fēng)團及色素沉著。)()。
可采取的治療措施是(提示尿常規(guī):蛋白質(zhì)(++),并見顆粒管型。)()。
診斷考慮的疾病是(提示皮損似撒的胡椒粉樣,逐漸由小腿踝周向下肢近端緩慢發(fā)展。)()。
患者最有可能的診斷是(提示追問病史,患者洗浴時喜歡用人造絲做的健康巾用力摩擦上背和脛前皮膚。)()。
該患者最終的診斷是(提示骨髓組織病理學(xué):有大量分化良好的巨噬細胞吞噬血細胞現(xiàn)象;復(fù)查ANA1∶80,dsDNA(-)。)()。
該患者最可能的診斷是()。
治療上可采取的措施有(提示糞隱血(+);腹部X線片:未見異常。)()。
進一步處理措施包括()。
可以給予的治療是(提示皮膚組織病理學(xué):符合白細胞碎裂性血管炎。)()。