A.顱神經(jīng)及頸神經(jīng)受累癥狀
B.動眼神經(jīng)麻痹,腦疝癥狀
C.延髓及上頸髓受壓癥狀
D.小腦受累共濟失調(diào)癥狀
E.顱內(nèi)高壓癥狀
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A.器官形成障礙
B.生長、發(fā)育障礙
C.組織發(fā)生障礙
D.細胞發(fā)生障礙
E.先天畸形
A.雷夫敘姆?。ㄖ餐樗豳A積癥,RefsumdiseasE.
B.低β-脂蛋白血癥
C.共濟失調(diào)伴輔酶Q10缺乏癥
D.共濟失調(diào)伴維生素E缺乏癥
E.共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
A.遺傳性共濟失調(diào)
B.能量生成缺陷性共濟失調(diào)
C.先天性共濟失調(diào)
D.DNA修復缺陷性共濟失調(diào)
E.先天性共濟失調(diào)
A.乙醇
B.尼古丁
C.有機溶劑
D.重金屬
E.苯妥英鈉
A.同一家系中發(fā)病年齡一代比一代晚
B.同一家系中發(fā)病年齡一代比一代提前
C.同一家系同一代中年齡小者先發(fā)病
D.同一家系代間不同表型與年齡相關(guān)
E.同一家系不同代中的年長者先發(fā)病
最新試題
胼胝體發(fā)育不良首選的輔助檢查方法是()
關(guān)于共濟失調(diào)的治療,敘述正確的有()
不屬于代謝性共濟失調(diào)的是()
從發(fā)病機制上來說,弗里德賴希共濟失調(diào)(FA)屬于()
神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病的WHO國際疾病分類法有哪幾類()
下面哪項不是扁平顱底常見的并發(fā)疾?。ǎ?/p>
最具有診斷價值的是()
實驗室檢查:血VitE0.7g/L。為鑒別診斷,還應(yīng)檢查()
腦性癱瘓的臨床主要表現(xiàn)為()
三核苷酸重復性遺傳病的遺傳早現(xiàn)是重要特征之一,其臨床表現(xiàn)為()