A.共濟(jì)失調(diào)伴維生素E缺乏癥(AVED.的治療為口服維生素E600~2400mg/d
B.乙酰唑胺可用于治療脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)(SCA.6和發(fā)作性共濟(jì)失調(diào)
C.口服輔酶Q10300~3000mg/d可穩(wěn)定共濟(jì)失調(diào)伴輔酶Q10缺乏患者的病情
D.遺傳性共濟(jì)失調(diào)只能對(duì)癥治療
E.發(fā)病前診斷SCA及早期治療能延遲發(fā)病時(shí)間
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A.EA2常伴肌纖維顫搐
B.EA1的共濟(jì)失調(diào)發(fā)作一般持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí),EA2則持續(xù)數(shù)小時(shí)至數(shù)天
C.EA7的發(fā)作隨年齡增長而加重,發(fā)作間期多無陽性體征
D.首選治療是乙酰唑胺,可選用4-氨基吡啶
E.EA2、家族性偏癱性偏頭痛與脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)(SCA.6是等位基因疾病
A.我國最常見的SCA是SCA3
B.DRPLA在日本和北美多見,而在中國和歐洲罕見
C.近50%的共濟(jì)失調(diào)是散發(fā)的
D.SCA1在意大利較多,而在古巴最常見的是SCA2
E.某些隔離地區(qū)的高患病率可能是奠基者效應(yīng)的結(jié)果
A.同樣的基因有不同臨床表現(xiàn)(表型)
B.不同的基因臨床表型不同
C.表型大致相同但基因位點(diǎn)不同
D.臨床變異和遺傳異質(zhì)性都是由基因決定的
E.臨床變異和遺傳異質(zhì)性都是由臨床表型決定的
A.胼胝體部分或完全缺如
B.側(cè)腦室額角向兩側(cè)分離,側(cè)腦室體擴(kuò)大
C.顱頸區(qū)畸形
D.第三腦室擴(kuò)大上移,并向前延伸可達(dá)大腦縱裂
E.小腦扁桃體下疝畸形
A.頭大與身體不成比例
B.叩擊頭顱時(shí)出現(xiàn)"破壺音"(Macewen征)
C.顱縫分離、前囟擴(kuò)大
D.雙眼球向下旋轉(zhuǎn)時(shí)出現(xiàn)"落日征"(Setting-sunsign)
E.頭皮靜脈怒張
最新試題
胼胝體發(fā)育不良首選的輔助檢查方法是()
目前對(duì)于神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病的防治,最有效的方法是()
下列治療方法中最合理的是()
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的臨床變異和遺傳異質(zhì)性是指()
三核苷酸重復(fù)性遺傳病的遺傳早現(xiàn)是重要特征之一,其臨床表現(xiàn)為()
顱底凹陷癥不包括下面哪項(xiàng)臨床表現(xiàn)()
關(guān)于共濟(jì)失調(diào)的治療,敘述正確的有()
腦性癱瘓的診斷依據(jù)包括()
關(guān)于胼胝體發(fā)育不良的描述,下面哪項(xiàng)是不正確的()
關(guān)于脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)(SCA)的流行病學(xué),敘述正確的有()