A.Ⅱ因子
B.Ⅴ因子
C.Ⅶ因子
D.Ⅸ因子
E.Ⅹ因子
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A.因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ含量減少
B.凝血酶原嚴(yán)重減少
C.纖維蛋白原嚴(yán)重減少
D.Ⅶ因子減少
E.因子Ⅹ、Ⅻ含量減少
A.原發(fā)性血小板減少性紫癜
B.再生障礙性貧血
C.慢性肝臟疾病
D.彌散性血管內(nèi)凝血
E.血友病甲
A.脾功能亢進(jìn)致血小板減少
B.膽道梗阻致維生素K吸收障礙
C.肝臟對(duì)凝血因子合成障礙
D.血中有抗凝物質(zhì)
E.肝病引進(jìn)獲得性血小板功能障礙
A.血管壁功能異常均為獲得性的
B.血小板功能異常均為遺傳性的
C.遺傳性凝血因子缺乏一般為多種凝血因子同時(shí)缺乏
D.獲得性凝血因子缺乏常為單一凝血因子缺乏
E.先天性凝血因子缺乏癥中以血友病甲最常見
A.Ⅷ因子缺乏癥
B.Ⅸ因子缺乏癥
C.Ⅹ因子的缺乏癥
D.Ⅺ因子缺乏癥
E.Ⅶ因子缺乏癥
最新試題
對(duì)患者應(yīng)盡快做的處理包括（）
提示：頭顱CT未見異常．胸部X片示廣泛性肺泡和間質(zhì)浸潤(rùn)改變．腹超示脾大；尿常規(guī)示蛋白尿，紅細(xì)胞3－4個(gè)．骨髓穿刺結(jié)果排除白血病/再生障礙性貧血/營(yíng)養(yǎng)性貧血；血小板抗體檢查為PAIgG增高；肝功檢查：總膽紅素8μmol/L，直接膽紅素30μmol/L，間接膽紅素30μmol/L；腎功檢查：尿酸480μmol/L，尿素9．8mmol/L，肌酐200μmol/L；凝血：PT：20S，PTA：100％，APTT：44S，纖維蛋白原定量（Fib）：4．0g/L，凝血酶時(shí)間（TT）：18S，D-二聚體：5．0。咽拭子培養(yǎng)未見異常。應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行以下哪些檢查（）
提示：患者住院化療1個(gè)療程后，復(fù)查骨髓增生偏低，異常細(xì)胞基本消失。近日出現(xiàn)左下肢疼痛難忍，活動(dòng)受限，腰椎3—4椎旁壓痛，直腿抬高試驗(yàn)陽(yáng)性。應(yīng)做的處理是（）
提示：骨髓象檢查示：骨髓增生明顯活躍，幼稚細(xì)胞占85%，胞漿中有大小不等顆粒，可見Aure氏小體，POX強(qiáng)陽(yáng)性。PML/RARα融合基因陽(yáng)性。胸片：雙下肺散在陰影。該病人的診斷為（）
該患者的診斷是（）
可能的診斷是（）
為尋找發(fā)熱及出血原因，下面哪些檢查應(yīng)該馬上進(jìn)行且有重要診斷意義（）
該患者的初步診斷為（）
關(guān)于維甲酸（ATRA）的副作用，下列哪些是正確的（）
提示：進(jìn)一步檢查結(jié)果如下：溶血檢查：游離血紅蛋白增高，結(jié)合珠蛋白降低；外周學(xué)涂片可見大量破碎紅細(xì)胞，約30%；血小板抗體增高。骨髓活檢可見血栓形成。目前診斷考慮哪些疾病，可以用以下哪些治療（）