A.血管壁功能異常均為獲得性的
B.血小板功能異常均為遺傳性的
C.遺傳性凝血因子缺乏一般為多種凝血因子同時(shí)缺乏
D.獲得性凝血因子缺乏常為單一凝血因子缺乏
E.先天性凝血因子缺乏癥中以血友病甲最常見(jiàn)
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A.Ⅷ因子缺乏癥
B.Ⅸ因子缺乏癥
C.Ⅹ因子的缺乏癥
D.Ⅺ因子缺乏癥
E.Ⅶ因子缺乏癥
A.先天性纖維蛋白原缺乏癥
B.先天性凝血酶原缺乏癥
C.先天性Ⅴ因子缺乏癥
D.先天性Ⅶ因子缺乏癥
E.先天性Ⅷ因子缺乏癥
A.Ⅴ因子
B.Ⅲ因子
C.Ⅹ因子
D.Ⅻ因子
E.Ⅶ因子
A.血管受損后基底膠原暴露，激活因子Ⅻ，啟動(dòng)內(nèi)源性凝血途徑
B.表達(dá)并釋放因子Ⅷ，導(dǎo)致血小板在損傷部位粘附和聚集
C.表達(dá)并釋放組織因子，啟動(dòng)外源性凝血系統(tǒng)
D.釋放組織型纖維蛋白溶酶原激活劑（t-PA.，激活纖維蛋白溶解系統(tǒng)
E.表達(dá)并釋放血栓調(diào)節(jié)蛋白，啟動(dòng)蛋白C系統(tǒng)
A.血液先低凝后高凝
B.血液凝固性持續(xù)增高
C.血液纖溶活性持續(xù)亢進(jìn)
D.血液先高凝后低凝
E.血液纖溶活性持續(xù)降低
最新試題
提示：患者血常規(guī)Hb50g/L，WBC12×109/L，Plt7×109/L，原始細(xì)胞30%。骨髓增生活躍，可見(jiàn)一類(lèi)形態(tài)異常細(xì)胞，核仁多而明顯，胞漿藍(lán)染．無(wú)顆粒，該類(lèi)細(xì)胞CD13+．CD33+．CD14-，胞漿MPO+。該患者的診斷是（）
提示：骨髓穿刺結(jié)果及免疫組化結(jié)果診斷為急性早幼粒細(xì)胞性白血?。ˋPL）。關(guān)于維甲酸（ATRA）治療急性早幼粒細(xì)胞性白血病，下列哪些是正確的（）
提示：住院后經(jīng)輸血，患者頭暈．乏力．心悸好轉(zhuǎn)。血常規(guī)t：WBC5×109/L，Hb80g/L，MCV56fl，MCHC28%，Plt200×109/L，為小細(xì)胞低色素性貧血。應(yīng)考慮的診斷是（）
提示：診斷為多發(fā)性骨髓瘤。關(guān)于多發(fā)性骨髓瘤的敘述，正確的是（）
初步診斷考慮哪些疾?。ǎ?/p>
提示：后來(lái)骨髓片對(duì)幼稚細(xì)胞分類(lèi)后，為早幼粒細(xì)胞占85%，以病理性早幼粒細(xì)胞為主。診斷為急性早幼粒細(xì)胞白血病。該患者易出現(xiàn)下列哪種合并癥（）
提示：診斷為多發(fā)性骨髓瘤．異常免疫球蛋白類(lèi)型從多見(jiàn)到少見(jiàn)按順序排列為()
As2O3是繼ATRA誘導(dǎo)分化療法以來(lái)的又一重要進(jìn)展，As2O3治療APL，下列哪些是正確的（）
為尋找發(fā)熱及出血原因，下面哪些檢查應(yīng)該馬上進(jìn)行且有重要診斷意義（）
入院后應(yīng)進(jìn)行哪些治療（）