A.醫(yī)院處方點(diǎn)評工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)實(shí)施
B.醫(yī)院處方點(diǎn)評工作由醫(yī)院醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)實(shí)施
C.在藥物與治療學(xué)委員會(huì)（組）下建立處方點(diǎn)評專家組
D.處方點(diǎn)評專家組由醫(yī)院藥學(xué)部門和醫(yī)療管理專家組成
E.處方點(diǎn)評小組在處方點(diǎn)評工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方.只需及時(shí)通知藥學(xué)部門
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A.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號
B.經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號
C.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
D.經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
C.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
A.分級保護(hù)制度
B.逐級報(bào)告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認(rèn)證制度
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
最新試題
依照《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達(dá)130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
某個(gè)體診所無批準(zhǔn)文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額達(dá)10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
按照《處方管理辦法》急診處方應(yīng)為（）
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》麻醉藥品專用賬冊的保存期限為（）
我國對質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實(shí)行（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
藥物臨床研究中，倫理委員會(huì)所有會(huì)議及其決議的書面記錄，需保存至臨床試驗(yàn)結(jié)束后（）
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》中，關(guān)于倫理委員會(huì)的組成說法錯(cuò)誤的是（）
處方調(diào)配相關(guān)的要求包括（）