A.經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準并發(fā)給批準文號
B.經省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給批準文號
C.經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
D.經省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準
E.經省級衛(wèi)生行政部門批準
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A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應報告制度
C.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
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E.基本藥物制度
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
A.分級保護制度
B.逐級報告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認證制度
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
A.藥學部門負責人
B.藥事管理委員會
C.醫(yī)務科(部或處)負責人
D.醫(yī)院質量管理部門小組
E.醫(yī)療機構負責人
最新試題
醫(yī)院藥學部門應當在誰的領導下開展工作()
我國對質量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實行()
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下列關于藥典規(guī)定進行藥品質量檢定的基本原則描述不正確的是()
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某制藥廠擅自將庫存老批號產品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有()
下列不是國家基本藥物目錄藥品入列的條件有()
下列屬于第二類精神藥品品種的是()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()