根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》麻醉藥品專用賬冊的保存期限為（）

《藥物臨床試驗管理規(guī)范》中，關于倫理委員會的組成說法錯誤的是（）

下列關于藥典規(guī)定進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是（）

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）

某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）

處方調(diào)配相關的要求包括（）

根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有（）

下列不是國家基本藥物目錄藥品入列的條件有（）

藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）

某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）