A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.藥品注冊(cè)商標(biāo)
E.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
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A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時(shí)性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過程的時(shí)間性
A.藥品生產(chǎn)過程的時(shí)間性
B.藥品使用的專屬性
C.需要用藥的限時(shí)性
D.用藥后果的兩重性
E.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理藥品
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
E.28日
A.當(dāng)日
B.2日
C.3日
D.4日
E.5日
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)驗(yàn)明是否具有()醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是()
制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的目的不包括()。
處方一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫的是()按君、臣、佐、使順序書寫的是()
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有()生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的()
兒科處方的保存期限為()第一類精神藥品處方保存期限為()
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的()。
更改有效期的藥品屬于()。
必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用的藥品是()由消費(fèi)者自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品是()
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是()。
特殊情況下延長(zhǎng)處方有效期最長(zhǎng)為()。