A.藥品注冊商標(biāo)
B.藥品批準(zhǔn)文號
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
E.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
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A.《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.藥品注冊商標(biāo)
E.藥品批準(zhǔn)文號
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過程的時間性
A.藥品生產(chǎn)過程的時間性
B.藥品使用的專屬性
C.需要用藥的限時性
D.用藥后果的兩重性
E.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理藥品
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
E.28日
最新試題
一般急診處方的用量是（）。
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^（）第一類精神藥品除注射劑、控緩釋制劑外，其他劑型每次每張?zhí)幏讲坏贸^（）
所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品是（）。
依照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財物或者其他利益的，應(yīng)由本單位或衛(wèi)生行政部門給予（）。
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)為用藥者提供（）。
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是（）。
更改有效期的藥品屬于（）。
普通處方的保存期限是（）。
下列藥品中不得在市場銷售的是（）。
制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括（）。