A.臨床預(yù)試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
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E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.管理漏洞
B.觀察時(shí)間短
C.考察不全面
D.病例數(shù)目少
E.試驗(yàn)對(duì)象有局限
A.管理漏洞
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C.考察不全面
D.病例數(shù)目少
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D.病例數(shù)目少
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最新試題
對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者(多中心試驗(yàn))治療作用的初步評(píng)價(jià)()
考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)()
藥品上市前的安全性信息不包括()
排除老人、孕婦、嬰幼兒和未成年人以及肝、腎功能不全等特殊人群,屬于()
上市前藥品安全性信息的來源有()
治療藥物評(píng)價(jià)的事項(xiàng)包括()
結(jié)果一致的Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究結(jié)論或Ⅰ級(jí)臨床研究的推論屬于()
Ⅴ級(jí)臨床研究的結(jié)論或任何級(jí)別多個(gè)研究有矛盾或不確定的結(jié)論屬于()
隊(duì)列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于()
主要對(duì)成本進(jìn)行量化分析、也同時(shí)考慮效果,用于兩種或多種藥物治療方案的選擇是指()