有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是（）

在實(shí)施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

三級召回應(yīng)為（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）