問(wèn)答題具有CIP、SIP功能，處于D級(jí)區(qū)生產(chǎn)用罐，其排放管路是否需要采取空氣阻斷？（TZ-51、FL-29）
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
一級(jí)召回應(yīng)（）
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應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）
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一級(jí)召回應(yīng)為（）
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）
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二級(jí)召回應(yīng)為（）
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對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是（）
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
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作出召回決定后，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告的時(shí)限為（）
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以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
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