二級召回應（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

三級召回應為（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）

三級召回應（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）