已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

三級召回應（）

一級召回應（）

三級召回應為（）