二級召回應(yīng)（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）