A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.總則
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A.安全性檢查
B.有效性檢查
C.均一性檢查
D.純度檢查
E.雜質(zhì)檢查
A.藥品不含有雜質(zhì)
B.原料穩(wěn)定
C.制備工藝穩(wěn)定
D.含量測定方法已知
E.藥物組成固定
A.3份
B.4份
C.5份
D.6份
E.10份
A.一般雜質(zhì)檢查
B.特殊雜質(zhì)檢查
C.顯微鑒別法
D.IR 法
E.GC 法
A.一般雜質(zhì)檢查
B.特殊雜質(zhì)檢查
C.重金屬檢查
D.氯化物檢查
E.鐵鹽檢查
A.名稱具體包括原植(動(dòng))物的科名、植(動(dòng))物的中文名、拉丁學(xué)名、藥用部位、采收季節(jié)和產(chǎn)地加工等
B.礦物藥包括該礦物的類、族、礦石名或巖石名、主要成分及產(chǎn)地加工
C.科名不附拉丁名,拉丁學(xué)名必須加括號(hào)
D.拉丁學(xué)名的同名第一個(gè)字母大寫,種名小寫,定名人第一不字母大寫,如縮寫須加縮寫點(diǎn)
E.動(dòng)物、昆蟲定名人要縮寫
最新試題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有()。
簡述正交表的選擇原則。
參考國際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí),應(yīng)編寫起草說明,其闡述的內(nèi)容有()。
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有()。
藥品的鑒別中,藥品中組織細(xì)胞鑒別屬于()。
試比較容量分析法和熒光分析法的應(yīng)用特點(diǎn)。
簡述過程決策程序圖(又稱PDPC法)的目的。
用于測定藥物中有機(jī)氫鹵酸鹽含量,《中國藥典》中常用的方法是()。
簡述過程決策程序圖的用途。