簡述GMP 認證的作用。

按我國GB2828屬于計數(shù)調(diào)整型抽樣標準，當批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時，應采用（）。

簡述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。

簡述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點。

簡述藥品檢查的目的。

親和圖法

辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為（）。

參考國際通行標準，制訂科學可行的藥品質(zhì)量控制標準的同時，應編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。

阿司匹林中的水楊酸檢查屬于（）。

簡述過程決策程序圖（又稱PDPC法）的目的。