A.速率常數(shù)
B.生物半衰期
C.表觀分布容積
D.體內(nèi)總清除率
E.解離常數(shù)
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A.腎小球每分鐘可接受并濾過120ml血漿
B.腎小管的重吸收主要以被動轉(zhuǎn)運為主
C.單位時間內(nèi)腎臟清除的藥物量,稱為腎清除率
D.若藥物只經(jīng)腎小球濾過而沒有腎小管的分泌和重吸收,則藥物的腎清除率等于腎小球濾過率
E.主要經(jīng)尿液、膽汁、唾液、汗腺、乳汁等途徑排泄
A.藥物的解離度
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.給藥劑量與酶的作用
E.生理因素
A.藥物分布的速度主要取決于血液循環(huán)的速度
B.藥物與血漿蛋白、組織蛋白結(jié)合后會影響其分布
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的
D.通常認為藥物與血漿蛋白的結(jié)合是藥物的貯存形式之一
E.藥物選擇性分布主要取決于藥物與不同組織的親和力
A.非解離型藥物和脂溶性高的藥物吸收較快
B.pH減小有利于堿性藥物的吸收
C.油/水分配系數(shù)較大,利于吸收
D.藥物溶出速率越快,吸收越快
E.常采用減小粒徑、制成固體分散物等方法,促進藥物溶出
A.胃腸液的成分與性質(zhì)
B.胃空速率
C.油/水分配系數(shù)的影響
D.藥物在循環(huán)系統(tǒng)的運行速度
E.血液黏度和體積的影響
A.輔料的性質(zhì)及其用量
B.藥物的劑型與給藥方法
C.制劑的質(zhì)量標準
D.藥物的物理性質(zhì)
E.藥物的化學(xué)性質(zhì)
A.靶向作用機理包括被動靶向、主動靶向和物理化學(xué)靶向
B.能提高藥物的療效
C.能降低藥物的毒副作用
D.能增強藥物對靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系
A、緩釋制劑可以減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
B、注射劑不能設(shè)計為緩釋制劑
C、緩釋制劑的釋藥率與吸收率不易取得一致
D、緩釋制劑一定能減少用藥的總劑量
E、緩釋制劑要求藥物緩慢恒速地釋放
A.骨架分散型緩釋制劑
B.緩釋膜劑
C.緩釋微囊劑
D.緩釋乳劑
E.注射用緩釋制劑
A.復(fù)乳
B.口服乳劑
C.脂質(zhì)體注射液
D.毫微粒注射液
E.肌內(nèi)混懸型注射液
最新試題
下列關(guān)于靶向制劑的敘述,正確的是()
下列對膜劑的敘述,正確的有()
下關(guān)于緩釋制劑的敘述,正確的是()。
膠劑制備中加油類輔料的目的是()
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療,其處方為硫酸阿托品1.0g,胭脂紅乳糖(1.0%)1.0g,乳糖98.0g。硫酸阿托品散中加入胭脂紅的目的是()
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療,其處方為硫酸阿托品1.0g,胭脂紅乳糖(1.0%)1.0g,乳糖98.0g。根據(jù)處方,硫酸阿托品散屬于()
緩釋制劑可分為()
下列關(guān)于膠劑的敘述,正確的是()
表面活性劑系指分子中同時具有親水基團和親油基團,具有很強的表面活性,能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì),常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤濕劑等。HLB值在8~16的表面活性劑,在藥劑中常用作()
影響藥物胃腸道吸收的主要生理因素有()