A.腎小球每分鐘可接受并濾過120ml血漿
B.腎小管的重吸收主要以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主
C.單位時(shí)間內(nèi)腎臟清除的藥物量，稱為腎清除率
D.若藥物只經(jīng)腎小球?yàn)V過而沒有腎小管的分泌和重吸收，則藥物的腎清除率等于腎小球?yàn)V過率
E.主要經(jīng)尿液、膽汁、唾液、汗腺、乳汁等途徑排泄
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A.藥物的解離度
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.給藥劑量與酶的作用
E.生理因素
A.藥物分布的速度主要取決于血液循環(huán)的速度
B.藥物與血漿蛋白、組織蛋白結(jié)合后會(huì)影響其分布
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的
D.通常認(rèn)為藥物與血漿蛋白的結(jié)合是藥物的貯存形式之一
E.藥物選擇性分布主要取決于藥物與不同組織的親和力
A.非解離型藥物和脂溶性高的藥物吸收較快
B.pH減小有利于堿性藥物的吸收
C.油/水分配系數(shù)較大，利于吸收
D.藥物溶出速率越快，吸收越快
E.常采用減小粒徑、制成固體分散物等方法，促進(jìn)藥物溶出
A.胃腸液的成分與性質(zhì)
B.胃空速率
C.油/水分配系數(shù)的影響
D.藥物在循環(huán)系統(tǒng)的運(yùn)行速度
E.血液黏度和體積的影響
A.輔料的性質(zhì)及其用量
B.藥物的劑型與給藥方法
C.制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.藥物的物理性質(zhì)
E.藥物的化學(xué)性質(zhì)
A.靶向作用機(jī)理包括被動(dòng)靶向、主動(dòng)靶向和物理化學(xué)靶向
B.能提高藥物的療效
C.能降低藥物的毒副作用
D.能增強(qiáng)藥物對(duì)靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系
A、緩釋制劑可以減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
B、注射劑不能設(shè)計(jì)為緩釋制劑
C、緩釋制劑的釋藥率與吸收率不易取得一致
D、緩釋制劑一定能減少用藥的總劑量
E、緩釋制劑要求藥物緩慢恒速地釋放
A.骨架分散型緩釋制劑
B.緩釋膜劑
C.緩釋微囊劑
D.緩釋乳劑
E.注射用緩釋制劑
A.復(fù)乳
B.口服乳劑
C.脂質(zhì)體注射液
D.毫微粒注射液
E.肌內(nèi)混懸型注射液
A.無刺激性、無致畸、無致癌等
B.在體內(nèi)能被代謝或排泄
C.與藥物不起作用
D.成膜性、脫膜性較好
E.在體溫下易軟化、熔融或溶解
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包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于包合物特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）
影響藥物胃腸道吸收的主要生理因素有（）
表面活性劑系指分子中同時(shí)具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)，具有很強(qiáng)的表面活性，能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)，常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤(rùn)濕劑等。卵磷脂屬于（）
下關(guān)于緩釋制劑的敘述，正確的是（）。
影響藥物代謝的主要因素（）
糖漿劑是臨床常用的浸出制劑，具有味甜量小，服用方便，吸收較快的特點(diǎn)，因含有糖和芳香性物質(zhì)，口感較好，尤其適合于兒童用藥，臨床常用的品種如橙皮糖漿、健脾糖漿等。健脾糖漿為（）
藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)包括（）
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉，其余藥材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黃、雄黃細(xì)粉，制粒，再加入牛黃、冰片細(xì)粉，混勻，壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類型（）
下列關(guān)于靶向制劑的敘述，正確的是（）
下列有關(guān)藥物分布影響因素的敘述，正確的有（）