A、緩釋制劑可以減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
B、注射劑不能設(shè)計為緩釋制劑
C、緩釋制劑的釋藥率與吸收率不易取得一致
D、緩釋制劑一定能減少用藥的總劑量
E、緩釋制劑要求藥物緩慢恒速地釋放
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A.骨架分散型緩釋制劑
B.緩釋膜劑
C.緩釋微囊劑
D.緩釋乳劑
E.注射用緩釋制劑
A.復乳
B.口服乳劑
C.脂質(zhì)體注射液
D.毫微粒注射液
E.肌內(nèi)混懸型注射液
A.無刺激性、無致畸、無致癌等
B.在體內(nèi)能被代謝或排泄
C.與藥物不起作用
D.成膜性、脫膜性較好
E.在體溫下易軟化、熔融或溶解
A.糖漿劑
B.增塑劑
C.著色劑
D.填充劑
E.矯味劑
A.生產(chǎn)工藝簡單，易于自動化和無菌操作
B.體積小，重量輕
C.藥物含量不準確
D.可制成不同釋藥速度的制劑
E.制成多層膜劑可避免配伍禁忌
A.矯味作用
B.降低膠塊的黏度
C.增加膠劑的透明度
D.沉淀膠液中的泥沙雜質(zhì)
E.在濃縮收膠時，起消泡作用
A.是指將動物的皮、骨、甲或角用水煎取膠質(zhì)，濃縮成稠膠狀，經(jīng)干燥后制成的固體塊狀內(nèi)服制劑
B.按原料來源分為皮膠類、骨膠類、甲膠類和角膠類
C.膠劑多有滋補強壯作用
D.明礬作為膠劑的輔料，以色黃潔凈者為佳
E.膠劑的輔料冰糖，可降低膠劑的透明度和硬度，并有矯味作用
A.噴射速率檢查
B.每撳噴量檢查
C.噴出總量檢查
D.每瓶總撳次檢查
E.每撳主藥含量檢查
A.防腐劑
B.潛溶劑
C.增塑劑
D.增稠劑
E.抗氧劑
A.藥物
B.閥門系統(tǒng)
C.附加劑
D.耐壓容器
E.拋射劑
最新試題
包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于包合物特點的敘述錯誤的是（）
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細粉或極細粉，其余藥材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黃、雄黃細粉，制粒，再加入牛黃、冰片細粉，混勻，壓片。中藥片劑制備中含浸膏量大或浸膏黏性太大時宜選用的輔料為（）
下列可作為膜劑附加劑的有（）
丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一，始載于《五十二病方》，此外，《神農(nóng)本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應(yīng)用等方面的記載，丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應(yīng)用廣泛，如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化，蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展，丸劑的新工藝、新技術(shù)、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列關(guān)于滴丸特點的敘述錯誤的是（）
栓劑的應(yīng)用歷史悠久，古稱坐藥或塞藥?！秱s病論》、《肘后備急方》、《千金方》、《證治準繩》等醫(yī)籍中均有栓劑制備與應(yīng)用的記載。《本草綱目》中也有耳用栓、鼻用栓、陰道栓、尿道栓、肛門栓的記述。最初栓劑僅限于局部用藥，隨著科技的發(fā)展，發(fā)現(xiàn)栓劑能通過直腸吸收而起全身治療作用，應(yīng)用范圍日漸擴大。栓劑的特點不包括（）
包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于環(huán)糊精特點的敘述，錯誤的是（）
影響藥物代謝的主要因素（）
影響藥物胃腸道吸收的主要生理因素有（）
藥物動力學參數(shù)包括（）
包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。包合技術(shù)常用的制備方法不包括（）