A.除另有規(guī)定外，滴眼劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過10ml；洗眼劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過200ml
B.眼用半固體制劑基質(zhì)應(yīng)濾過滅菌，不溶性藥物應(yīng)預(yù)先制成極細(xì)粉
C.眼內(nèi)注射溶液、眼內(nèi)插入劑、供外科手術(shù)用和急救用的眼用制劑，可適當(dāng)添加抑菌劑或抗氧劑
D.眼膏劑、眼用乳膏劑、眼用凝膠劑應(yīng)均勻、細(xì)膩、無刺激性
E.眼用制劑應(yīng)避光密封貯存，在啟用后最多可使用4周
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A.藥液從眼瞼縫隙的流失，藥物經(jīng)外周血管消失
B.藥物的脂溶性與解離度
C.滴眼液的刺激性
D.滴眼液的表面張力
E.滴眼液的黏度
A.主要通過角膜和結(jié)膜吸收
B.采用無菌操作法制備，不可加入抑菌劑
C.滴眼劑應(yīng)配制成既等滲又等張的溶液
D.可加放對(duì)羥基苯甲酸甲酯與對(duì)羥基苯甲酸丙酯的混合物
E.主藥不耐熱的滴眼劑，應(yīng)采用無菌操作法制備
A.眼膏劑
B.眼用凝膠劑
C.滴眼劑
D.洗眼劑
E.眼內(nèi)注射溶液
A.肌內(nèi)注射液
B.靜脈輸液
C.硬膜外注射液
D.腦內(nèi)注射液
E.椎管內(nèi)注射液
A.除另有規(guī)定外，藥材應(yīng)經(jīng)提取、純化制成半成品，以半成品投料
B.應(yīng)根據(jù)注射劑的類型和藥物的性質(zhì)，加用適宜的附加劑
C.供椎管注射的注射液，可添加少量增溶劑或抑菌劑
D.灌裝注射液時(shí)，應(yīng)按規(guī)定增加附加量
E.供配制注射劑的半成品，其重金屬含量應(yīng)大于10ppm
最新試題
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉，其余藥材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黃、雄黃細(xì)粉，制粒，再加入牛黃、冰片細(xì)粉，混勻，壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類型（）
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展，新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用，中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善，中藥片劑的類型和品種不斷增加，質(zhì)量迅速提高，已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列無首過作用的片劑是（）
下關(guān)于緩釋制劑的敘述，正確的是（）。
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。熱原的致熱活性中心是（）
下列關(guān)于膠劑的敘述，正確的是（）
膜劑理想的成膜材料應(yīng)（）
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯(cuò)誤的是（）
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療，其處方為硫酸阿托品1.0g，胭脂紅乳糖（1.0%）1.0g，乳糖98.0g。硫酸阿托品散中加入胭脂紅的目的是（）
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影響藥物代謝的主要因素（）