A.肌內(nèi)注射液
B.靜脈輸液
C.硬膜外注射液
D.腦內(nèi)注射液
E.椎管內(nèi)注射液
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A.除另有規(guī)定外，藥材應(yīng)經(jīng)提取、純化制成半成品，以半成品投料
B.應(yīng)根據(jù)注射劑的類型和藥物的性質(zhì)，加用適宜的附加劑
C.供椎管注射的注射液，可添加少量增溶劑或抑菌劑
D.灌裝注射液時(shí)，應(yīng)按規(guī)定增加附加量
E.供配制注射劑的半成品，其重金屬含量應(yīng)大于10ppm
A.焦亞硫酸鈉
B.依地酸二鈉
C.維生素C
D.高錳酸鉀
E.硫脲
A.無(wú)菌
B.無(wú)熱原
C.澄明度
D.安全性
E.pH
A.熱原檢查
B.硝酸鹽檢查
C.刺激性檢查
D.不揮發(fā)物檢查
E.易氧化物檢查
A.為經(jīng)過(guò)滅菌的蒸餾水
B.蒸餾的目的是除去細(xì)菌
C.可在80℃以上保溫或滅菌后密封保存
D.應(yīng)使用新制的注射用水，最好隨蒸隨用
E.指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的無(wú)熱原水
最新試題
下列對(duì)膜劑的敘述，正確的有（）
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉，其余藥材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黃、雄黃細(xì)粉，制粒，再加入牛黃、冰片細(xì)粉，混勻，壓片。中藥片劑制備中含浸膏量大或浸膏黏性太大時(shí)宜選用的輔料為（）
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療，其處方為硫酸阿托品1.0g，胭脂紅乳糖（1.0%）1.0g，乳糖98.0g。根據(jù)處方，硫酸阿托品散屬于（）
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展，新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用，中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善，中藥片劑的類型和品種不斷增加，質(zhì)量迅速提高，已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列無(wú)首過(guò)作用的片劑是（）
影響藥物代謝的主要因素（）
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯(cuò)誤的是（）
可起靶向作用的制劑有（）
藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)包括（）
下關(guān)于緩釋制劑的敘述，正確的是（）。
膠劑制備中加油類輔料的目的是（）