A.50%應(yīng)在1μm,不得有大于5μm的微粒
B.60%應(yīng)在1μm,不得有大于5μm的微粒
C.70%應(yīng)在1μm,不得有大于5μm的微粒
D.80%應(yīng)在1μm,不得有大于5μm的微粒
E.90%應(yīng)在1μm,不得有大于5μm的微粒
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A.制藥用水
B.蒸餾水
C.去離子水
D.無熱原的重蒸餾水
E.制藥純水
A.≥70%
B.≥80%
C.≥90%
D.≥60%
E.≥65%
A.純化水不得用于注射劑的配制與稀釋
B.純化水是用飲用水采用電滲析法、反滲透法等方法處理制成
C.注射用水指用純化水經(jīng)蒸餾而制得
D.純化水可作滴眼劑的配制溶液
E.純化水常用作中藥注射劑制備時(shí)原藥材的提取溶劑
A.革蘭陽性桿菌
B.革蘭陰性桿菌
C.綠膿桿菌
D.金黃色葡萄球菌
E.沙門桿菌
A.起表面活性作用的部分是陽離子
B.起表面活性作用的部分是陰離子
C.在水中不解離
D.只可作為外用
E.主要用于殺菌和防腐
A.混懸粒子的沉降
B.微粒增長與晶型的轉(zhuǎn)變
C.微粒間的排斥力與吸引力
D.溫度的影響
E.制備的方法
A.聚山梨酯-80
B.司盤-80
C.卵磷脂
D.新潔爾滅
E.月桂醇硫酸鈉
A.相互作用
B.保護(hù)作用
C.穩(wěn)定作用
D.反絮凝作用
E.轉(zhuǎn)相作用
A.離子化作用
B.電位差
C.水化作用
D.pH
E.吸附作用
A.毒性藥物
B.難溶性藥物
C.不穩(wěn)定的藥物
D.易成鹽的藥物
E.治療劑量大的藥物
最新試題
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細(xì)粉,制粒,再加入牛黃、冰片細(xì)粉,混勻,壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類型()
緩釋制劑可分為()
表面活性劑系指分子中同時(shí)具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán),具有很強(qiáng)的表面活性,能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì),常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤濕劑等。卵磷脂屬于()
包合技術(shù)是指在一定條件下,一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成,主分子即包合材料,具有較大的空穴結(jié)構(gòu),客分子即藥物,它能被主分子容納在內(nèi),形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于環(huán)糊精特點(diǎn)的敘述,錯誤的是()
生物藥劑學(xué)中劑型因素對藥效的影響包括()
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展,新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用,中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善,中藥片劑的類型和品種不斷增加,質(zhì)量迅速提高,已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的敘述錯誤的是()
栓劑的應(yīng)用歷史悠久,古稱坐藥或塞藥?!秱s病論》、《肘后備急方》、《千金方》、《證治準(zhǔn)繩》等醫(yī)籍中均有栓劑制備與應(yīng)用的記載?!侗静菥V目》中也有耳用栓、鼻用栓、陰道栓、尿道栓、肛門栓的記述。最初栓劑僅限于局部用藥,隨著科技的發(fā)展,發(fā)現(xiàn)栓劑能通過直腸吸收而起全身治療作用,應(yīng)用范圍日漸擴(kuò)大。下列關(guān)于栓劑的說法錯誤的是()
下列可作為膜劑附加劑的有()
下列對膜劑的敘述,正確的有()
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療,其處方為硫酸阿托品1.0g,胭脂紅乳糖(1.0%)1.0g,乳糖98.0g。根據(jù)處方,硫酸阿托品散屬于()