A.純化水不得用于注射劑的配制與稀釋
B.純化水是用飲用水采用電滲析法、反滲透法等方法處理制成
C.注射用水指用純化水經(jīng)蒸餾而制得
D.純化水可作滴眼劑的配制溶液
E.純化水常用作中藥注射劑制備時(shí)原藥材的提取溶劑
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A.革蘭陽性桿菌
B.革蘭陰性桿菌
C.綠膿桿菌
D.金黃色葡萄球菌
E.沙門桿菌
A.起表面活性作用的部分是陽離子
B.起表面活性作用的部分是陰離子
C.在水中不解離
D.只可作為外用
E.主要用于殺菌和防腐
A.混懸粒子的沉降
B.微粒增長與晶型的轉(zhuǎn)變
C.微粒間的排斥力與吸引力
D.溫度的影響
E.制備的方法
A.聚山梨酯-80
B.司盤-80
C.卵磷脂
D.新潔爾滅
E.月桂醇硫酸鈉
A.相互作用
B.保護(hù)作用
C.穩(wěn)定作用
D.反絮凝作用
E.轉(zhuǎn)相作用
A.離子化作用
B.電位差
C.水化作用
D.pH
E.吸附作用
A.毒性藥物
B.難溶性藥物
C.不穩(wěn)定的藥物
D.易成鹽的藥物
E.治療劑量大的藥物
A.司盤-80
B.月桂醇硫酸鈉
C.新潔爾滅
D.卵磷脂
E.十二烷基苯磺酸鈉
A.膽汁
B.卵磷脂
C.泊洛沙姆
D.脂肪酸山梨醇酯
E.聚氧乙烯脂肪酸酯類
A.陰離子型>陽離子型>非離子型
B.陽離子型>非離子型>陰離子型
C.非離子型>陰離子型>陽離子型
D.陰離子型>非離子型>陽離子型
E.陽離子型>陰離子型>非離子型
最新試題
下列有關(guān)藥物理化性質(zhì)影響藥物吸收的敘述，正確的有（）
下列可作為膜劑附加劑的有（）
藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)包括（）
包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于環(huán)糊精特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）
下關(guān)于緩釋制劑的敘述，正確的是（）。
栓劑的應(yīng)用歷史悠久，古稱坐藥或塞藥?！秱s病論》、《肘后備急方》、《千金方》、《證治準(zhǔn)繩》等醫(yī)籍中均有栓劑制備與應(yīng)用的記載。《本草綱目》中也有耳用栓、鼻用栓、陰道栓、尿道栓、肛門栓的記述。最初栓劑僅限于局部用藥，隨著科技的發(fā)展，發(fā)現(xiàn)栓劑能通過直腸吸收而起全身治療作用，應(yīng)用范圍日漸擴(kuò)大。栓劑的特點(diǎn)不包括（）
膜劑理想的成膜材料應(yīng)（）
膠劑制備中加油類輔料的目的是（）
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是（）
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展，新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用，中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善，中藥片劑的類型和品種不斷增加，質(zhì)量迅速提高，已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）