單項(xiàng)選擇題進(jìn)口第一類體外診斷試劑在()備案。
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理局
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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)分類判定表,對(duì)植入器械可判定為()類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)分類判定表,對(duì)短期接觸創(chuàng)傷組織的侵入器械可判定為()類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)分類判定表,對(duì)可造成嚴(yán)重?fù)p傷的液體輸送器械可判定為()類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)分類判定表,對(duì)可造成中度損傷的液體輸送器械可判定為()類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)分類判定表,對(duì)可造成輕微損傷的能量治療設(shè)備可判定為()類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
最新試題
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為()。
題型:單項(xiàng)選擇題
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級(jí)別至少應(yīng)為()。
題型:單項(xiàng)選擇題
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時(shí),空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
題型:單項(xiàng)選擇題
我國對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分()級(jí)監(jiān)管。
題型:單項(xiàng)選擇題
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請(qǐng)。
題型:單項(xiàng)選擇題
可免除報(bào)告的不良事件是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》適用范圍是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請(qǐng)。
題型:單項(xiàng)選擇題
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)體系和向不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)直接報(bào)告不良事件的責(zé)任人是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
題型:單項(xiàng)選擇題