中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時，需( )。

以下關(guān)于藥物敘述不正確的是（）

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重企業(yè)或者其他單位，其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標簽，應(yīng)（）

對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度（）

在藥品的標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的()

根據(jù)2013版中國藥典規(guī)定的儲存條件常溫庫溫度控制在（）

麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤（）日用量。

麻醉藥品驗收時應(yīng)兩人以上( )。

對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施（）