A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后肯定會(huì)增加水溶性
C.肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑
D.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性
E.藥物只有分布到血液外才會(huì)消除效應(yīng)
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A.口服后0.5~2小時(shí)血漿濃度達(dá)峰值
B.作用快,初次用藥數(shù)小時(shí)即明顯見(jiàn)效
C.進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的L-dopa不足用量的1%
D.高蛋白飲食可減低其生物利用度
E.外周脫羧形成的多巴胺是造成不良反應(yīng)的主要原因
A.吸收迅速而完全
B.皮下注射、肌內(nèi)注射是常用的兩種注射給藥途徑
C.藥物效應(yīng)的產(chǎn)生比口服更快
D.適用于肝臟首過(guò)消除明顯的藥物
E.適用于在胃腸中易破壞或易吸收的藥物
A.堿化尿液,減少腎小管重吸收
B.酸化尿液,促進(jìn)腎小管重吸收
C.堿化尿液,促進(jìn)腎小管重吸收
D.酸化尿液,減少腎小管重吸收
E.酸化尿液,促進(jìn)腎小球?yàn)V過(guò)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.1天
B.2天
C.4天
D.6天
E.8天
A.藥理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化學(xué)性拮抗
E.無(wú)關(guān)性拮抗
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.為了使血藥濃度維持高水平
B.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
C.為了藥理作用加倍
D.為了延長(zhǎng)半衰期
E.為了提高生物利用度
A.轉(zhuǎn)化的器官主要是肝臟
B.藥物經(jīng)轉(zhuǎn)化后有可能會(huì)活化或滅活
C.轉(zhuǎn)化過(guò)程第Ⅰ時(shí)相是氧化、還原、水解過(guò)程
D.所有藥物經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化后藥理活性都減弱或消失
E.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化必須在酶的催化下才能進(jìn)行
A.包括藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)兩個(gè)方面
B.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合
C.影響生物轉(zhuǎn)化
D.用藥種數(shù)越多,不良反應(yīng)發(fā)生率也越低
E.影響藥物排泄
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注射青霉素引起過(guò)敏性休克屬于不良反應(yīng)的種類是()。
酸性藥物過(guò)量中毒,為加速排泄,可以采用的方法是()。
停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下仍殘存的藥理效應(yīng)是()。
關(guān)于藥物的轉(zhuǎn)化,下列敘述錯(cuò)誤的是()。
服用硫酸阿托品后感到口干、便秘,這屬于藥物的()服用苯巴比妥鈉第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象,這屬于()
首次劑量加倍的依據(jù)是()。
下列選項(xiàng)中不屬于妨礙藥物吸收的是()。
關(guān)于藥物在體內(nèi)的相互作用敘述錯(cuò)誤的是()。
血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間是指()。
關(guān)于L-dopa的下列敘述錯(cuò)誤的是()