A.副作用
B.毒性反應
C.停藥反應
D.后遺效應
E.變態(tài)反應
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你可能感興趣的試題
A.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)
B.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)的負對數(shù)
C.口服藥物吸收時首次通過肝臟經(jīng)轉(zhuǎn)化而使進入體循環(huán)的藥量減少
D.收入血的藥量
E.藥物隨膽汁排泄到達小腸后被重新吸收的過程
A.副作用
B.毒性反應
C.后遺反應
D.停藥反應
E.變態(tài)反應
A.1天
B.2天
C.4天
D.6天
E.8天
A.藥物只有分布到血液外才會有消除效應
B.藥物代謝后肯定會減弱其藥理活性
C.藥物代謝后會增加脂溶性
D.只有排出體外才能消除其活性
E.肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑
A.為了提高生物利用度
B.為了延長半衰期
C.為了使血藥濃度迅速達到Css
D.為了增強藥理作用
E.為了使血藥濃度維持高水平
最新試題
下列選項中,哪項是指藥物自給藥部位進入血液循環(huán)的過程()。
發(fā)生于少數(shù)過敏體質(zhì)者的病理性免疫反應是()。長期服用廣譜抗生素后的腸道菌群平衡紊亂是()。
加速排泄過量中毒的酸性藥物,可以采用的方法是()。
關(guān)于藥物的轉(zhuǎn)化,下列敘述錯誤的是()。
注射青霉素引起過敏性休克屬于不良反應的種類是()。
存在首過效應的給藥途徑是()。
下列關(guān)于藥物體內(nèi)過程的敘述正確的是()。
洋地黃苷作用時間長的原因是()。硝酸甘油舌下給藥可以避免的現(xiàn)象是()。
反映藥物體內(nèi)過程的參數(shù)是()。反映藥物安全性的參數(shù)是()。
首次劑量加倍的目的是()。