無菌檢查法中，菌種的傳代次數(shù)不超過（）。

《中國藥典》2010年版細(xì)菌內(nèi)毒素檢定法分（）和（）；后者包括（）和（）。

選擇家兔進(jìn)行靜脈注射時(shí)，操作中的錯(cuò)誤是（）。

當(dāng)細(xì)菌內(nèi)毒檢查測定結(jié)果有爭議時(shí)，除另有規(guī)定外，以（）為準(zhǔn)。

供異常毒性檢查用小鼠應(yīng)健康合格，體重應(yīng)在（）

眼部給藥制劑微生物限度檢查除細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)外還包括（）、（）和大腸埃希菌。

《中國藥典》2010年版中微生物限度檢查法與無菌檢查法相比2000年版增加和強(qiáng)化了一部分內(nèi)容，主要體現(xiàn)在（）。

無菌檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度（）級(jí)下的局部潔凈度（）級(jí)的單向流空氣區(qū)域或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行，其全過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止微生物污染。

在抗生素微生物檢定法中，實(shí)測效價(jià)與估計(jì)效價(jià)：試驗(yàn)計(jì)算所得效價(jià)應(yīng)在估計(jì)效價(jià)的正負(fù)（）以內(nèi)。

炮制藥材用水，應(yīng)用（）