炮制藥材用水，應(yīng)用（）

培養(yǎng)基靈敏度檢查用的菌種錯(cuò)誤的是（）。

《中國(guó)藥典》2010年版中微生物限度檢查法與無(wú)菌檢查法相比2000年版增加和強(qiáng)化了一部分內(nèi)容，主要體現(xiàn)在（）。

微生物限度檢查時(shí)，應(yīng)不得檢出沙門(mén)菌的制劑是（）。

《中國(guó)藥典》2010年版細(xì)菌內(nèi)毒素檢定法分（）和（）；后者包括（）和（）。

細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法是利用鱟試劑來(lái)檢測(cè)或量化（）產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素，以判斷供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素的限量是否符合規(guī)定的一種方法.

凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水系指內(nèi)毒素含量小于（）EU/ml的滅菌注射用水。光度測(cè)定法用的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水，其內(nèi)毒素含量小于（）EU/ml。

熱原檢查法進(jìn)行家兔體溫預(yù)測(cè)時(shí)，家兔最高和最低體溫相差不超過(guò)（）℃的家兔才可供熱原檢查用。

凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水，系指內(nèi)毒素含量小于。（）EU/ml的滅菌注射用水.

在抗生素微生物檢定法中，實(shí)測(cè)效價(jià)與估計(jì)效價(jià)：試驗(yàn)計(jì)算所得效價(jià)應(yīng)在估計(jì)效價(jià)的正負(fù)（）以?xún)?nèi)。