A.4q35
B.19q13.3
C.Xp21
D.5q11~13
E.1q31~32
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A.肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.廢用性肌萎縮
C.線粒體肌病
D.肌強(qiáng)直
E.周期性癱瘓
A.Xp21
B.常染色體1q31~32
C.常染色體4q35
D.常染色體17q23.1~25.3
E.常染色體19q13.3
A.周期性癱瘓
B.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.迄今無特異性治療,以支持療法為主
E.產(chǎn)前基因檢查,如胎兒為DMD或BMD,應(yīng)行人工流產(chǎn)防止患兒出生
A.Erb
B.假肥大
C.面具臉
D.肌強(qiáng)直
E.肌萎縮
A.Xp21
B.4q35
C.Xq28
D.5q11~13
E.7q35
最新試題
下列哪些患者可能出現(xiàn)反復(fù)血鉀降低()
下列哪些疾病屬肌肉疾病()
關(guān)于包涵體肌炎,下列哪些描述是正確的()
下列疾病中不屬離子通道病的有()
下列進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者多在25~30歲死于()
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_________、_________和_________伴_________。
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者為_________。