配伍題Thomsen病通常不伴肌無力和肌萎縮，但至兒童早期癥狀牙進(jìn)展，成年期趨于穩(wěn)定，自出生就存在全身性()|Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒肢體近端肌萎縮明顯，90%的患兒可見肌肉脂肪浸潤引起腓腸肌()|肢帶型肌營養(yǎng)不良也稱為()
A．Erb
B．假肥大
C．面具臉
D．肌強(qiáng)直
E．肌萎縮
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1.配伍題面肩肱型肌營養(yǎng)不良遺傳缺陷是定位于何染色體上同源框基因的重組()埃一德型肌營養(yǎng)不良遺傳缺陷定位于()先天性肌強(qiáng)直通常為常染色體顯性遺傳病，與何染色體突變有關(guān)()
A．Xp21
B．4q35
C．Xq28
D．5q11～13
E．7q35
2.配伍題正常血鉀性周期性癱瘓患者發(fā)作時，大量靜脈滴注可使癱瘓恢復(fù)的藥物是()甲亢性周期性癱瘓患者可口服補(bǔ)()治療皮肌炎首選()難治性多發(fā)性肌炎可試用()
A．氯化鉀
B．生理鹽水
C．皮質(zhì)類固醇
D．抗生素
E．放療
3.單項選擇題患者軀干肌、四肢近端肌群被叩擊錘叩出局部肌球，數(shù)秒鐘后消失，該體征出現(xiàn)于()
A．進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
B．強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
C．多發(fā)性肌炎
D．低鉀型周期性癱瘓
E．脊肌萎縮癥
4.單項選擇題最常見的x性連鎖隱性遺傳的進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的類型是()
A．面肩肱型肌營養(yǎng)不良
B．Duchenne肌營養(yǎng)不良
C．Becker肌營養(yǎng)不良
D．肢帶型肌營養(yǎng)不良
E．眼肌型肌營養(yǎng)不良
5.單項選擇題21歲男，白天跑步，晚飽餐，翌日晨起四肢癱瘓，查血清鉀降低，心電圖出現(xiàn)u波，ST段下移?？赡艿脑\斷是()
A．急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
B．脊髓出血
C．低鉀型周期性癱瘓
D．急性脊髓炎
E．癔癥性癱瘓
最新試題
下列疾病中不屬離子通道病的有()
題型：多項選擇題
低鉀型周期性癱瘓治療首選_________。
題型：填空題
下列哪些患者可能出現(xiàn)反復(fù)血鉀降低()
題型：多項選擇題
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
題型：多項選擇題
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者()
題型：多項選擇題
關(guān)于包涵體肌炎，下列哪些描述是正確的()
題型：多項選擇題
多發(fā)性肌炎可采用下述哪些治療方法()
題型：多項選擇題
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
題型：多項選擇題
Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_________、_________和_________伴_________。
題型：填空題
下列進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
題型：多項選擇題