配伍題肌肉的實質(zhì)性病變直接損害肌原纖維而致的肌肉疾病可見于()|由于終板電位下降而引起的去極化阻斷而致的肌肉疾病可見于()|由于膜電位不穩(wěn)定而致的肌肉疾病則見于()|因缺乏某些酶或載體不能進行正常的氧化代謝而使ATP生成障礙，影響肌肉的能量供應而致的肌肉疾病可見于()
A．肌營養(yǎng)不良
B．廢用性肌萎縮
C．線粒體肌病
D．肌強直
E．周期性癱瘓
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1.配伍題面肩肱型肌營養(yǎng)不良的致病基因位于()假肥大型肌營養(yǎng)不良的致病基因位于()家族性低鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()高鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()
A．Xp21
B．常染色體1q31～32
C．常染色體4q35
D．常染色體17q23.1～25.3
E．常染色體19q13.3
2.配伍題此患兒首先考慮為何病()針對此患兒，目前適宜的治療為()如患兒的姨表兄弟也患此病，而患兒之母欲生第二胎，其產(chǎn)前必須要做何檢查及處理()
A．周期性癱瘓
B．進行性肌營養(yǎng)不良
C．多發(fā)性肌炎
D．迄今無特異性治療，以支持療法為主
E．產(chǎn)前基因檢查，如胎兒為DMD或BMD，應行人工流產(chǎn)防止患兒出生
3.配伍題Thomsen病通常不伴肌無力和肌萎縮，但至兒童早期癥狀牙進展，成年期趨于穩(wěn)定，自出生就存在全身性()Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒肢體近端肌萎縮明顯，90%的患兒可見肌肉脂肪浸潤引起腓腸肌()肢帶型肌營養(yǎng)不良也稱為()
A．Erb
B．假肥大
C．面具臉
D．肌強直
E．肌萎縮
4.配伍題面肩肱型肌營養(yǎng)不良遺傳缺陷是定位于何染色體上同源框基因的重組()埃一德型肌營養(yǎng)不良遺傳缺陷定位于()先天性肌強直通常為常染色體顯性遺傳病，與何染色體突變有關()
A．Xp21
B．4q35
C．Xq28
D．5q11～13
E．7q35
5.配伍題正常血鉀性周期性癱瘓患者發(fā)作時，大量靜脈滴注可使癱瘓恢復的藥物是()甲亢性周期性癱瘓患者可口服補()治療皮肌炎首選()難治性多發(fā)性肌炎可試用()
A．氯化鉀
B．生理鹽水
C．皮質(zhì)類固醇
D．抗生素
E．放療
最新試題
Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_________、_________和_________伴_________。
題型：填空題
強直性肌營養(yǎng)不良癥患者可伴有()
題型：多項選擇題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點為()
題型：多項選擇題
下列疾病中屬自身免疫性疾病的有()
題型：多項選擇題
進行性肌營養(yǎng)不良癥的下列哪幾項表述是正確的()
題型：多項選擇題
多發(fā)性肌炎的下列哪幾項表述是正確的()
題型：多項選擇題
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
題型：多項選擇題
下列哪些疾病屬炎性肌病()
題型：多項選擇題
絕大多數(shù)多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_________活性明顯增高。
題型：填空題
進行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床特點不包括為()
題型：多項選擇題