結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()

關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()

單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()

神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()

Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺性共濟(jì)失調(diào)為主。()

遺傳物質(zhì)的檢測包括_________、_________、_________等。

結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()

染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。