脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_(kāi)________。

線粒體肌病是母系遺傳方式。()

腓骨肌萎縮癥可分為_(kāi)________、_________。

Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。

Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)為主。()

下列敘述正確的有()

染色體檢查：檢查_(kāi)________，主要檢查_(kāi)________、_________、________、_________等。

Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()

遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。