A．顏面部紅葡萄酒色扁平血管痣
B．鼻旁皮脂腺瘤
C．眼瞼紫紅色水腫
D．顏面蝶形紅斑
E．背部多發(fā)片狀牛奶咖啡斑
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女性，65歲，有癲癇發(fā)作史，面部有皮脂腺瘤，MR檢查如圖，應首先考慮的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
患者，男，1歲。癲癇發(fā)作3次，智力反應低下。行頭顱MRI掃描如圖所示，應診斷為()
A．顱內(nèi)結核瘤
B．病毒性腦炎
C．膠質瘤病
D．結節(jié)性硬化
E．未見異常
24歲，女，發(fā)育遲緩，右側顏面部有紫紅色瘤，MR檢查如圖，請選擇最可能的診斷()
A．神經(jīng)纖維瘤
B．結節(jié)性硬化
C．腦顏面血管瘤病
D．腦皮質發(fā)育異常
E．腦灰質異位
4歲小男孩，右側顏面部有紫紅色瘤，智力障礙，MR檢查如圖，請選擇最可能的診斷()
A．神經(jīng)纖維瘤
B．結節(jié)性硬化
C．腦顏面血管瘤病
D．腦皮質發(fā)育異常
E．腦灰質異位
小女孩，2歲，有癲癇發(fā)作史，MR檢查如圖，首先考慮的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
最新試題
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
FridreiCh型共濟失調是由于_________號染色體基因突變所致。
Friedreich型共濟失調是由于_________號染色體基因突變所致，該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
結節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
結節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。