A.誤差檢出概率
B.靈敏度
C.假失控概率
D.特異性
E.檢出限
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A.檢測能力
B.特異性
C.干擾能力
D.陽性預(yù)測值
E.陰性預(yù)測值
A.當(dāng)月的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)
B.累積的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)
C.方差
D.中位數(shù)
E.眾數(shù)
A.表示回歸方程和回歸直線的準(zhǔn)確度
B.用Sy,x表示
C.剩余標(biāo)準(zhǔn)差大,回歸估計效果不好
D.剩余標(biāo)準(zhǔn)差小,回歸估計效果不好
E.剩余標(biāo)準(zhǔn)差小,回歸估計效果好
A.人血清基質(zhì),無傳染性
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能少
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定
E.到實驗室后有效期應(yīng)在半年以內(nèi)
A.不精密度
B.不準(zhǔn)確度
C.質(zhì)量要求
D.質(zhì)控方法
E.總誤差
最新試題
對參加室間間評價實驗室的基本要求是()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()
下列人物是質(zhì)量管理專家的是()
過失誤差是()
從功效函數(shù)圖中,可獲得的信息有()
關(guān)于質(zhì)控品的使用,下列做法錯誤的是()
按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實驗時),標(biāo)本要求()
臨床檢驗影響不確定度有關(guān)的因素有()
下列對實驗設(shè)施與環(huán)境要求描述正確的是()
標(biāo)準(zhǔn)差的應(yīng)用()