A.準確性
B.一致性
C.有效性
D.溯源性
E.法制性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.準確性
B.一致性
C.法制性
D.有效性
E.溯源性
A.校準程序
B.校準方法
C.可統(tǒng)一規(guī)定
D.特殊情況下可自行制定
E.以上均可
A.準確性
B.一致性
C.法制性
D.有效性
E.溯源性
A.提高實驗室結(jié)果的精密度
B.為某些參考物質(zhì)定值
C.評價常規(guī)測量方法
D.提高檢驗結(jié)果的室間可比性
E.以上均不正確
A.甘油三酯參考系統(tǒng)
B.膽固醇參考系統(tǒng)
C.糖化血紅蛋白參考系統(tǒng)
D.高密度脂蛋白參考系統(tǒng)
E.低密度脂蛋白參考系統(tǒng)
A.是客觀存在的
B.由于其無法避免,量值溯源中不會限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測量方法與基質(zhì)效應(yīng)無關(guān)
E.對基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測量方法越好
A.一級參考物質(zhì)
B.二級參考物質(zhì)
C.常規(guī)測量方法
D.一級參考測量方法
E.二級參考測量方法
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A.不滿意的EQA成績
B.不成功的EQA成績
C.滿意的EQA成績
D.成功的EQA成績
E.及格
A.互通性
B.一致性
C.準確性
D.有效性
E.特異性
最新試題
溯源至SI單位的前提是必須有()
對參加室間間評價實驗室的基本要求是()
標(biāo)準差的應(yīng)用()
過失誤差是()
有關(guān)精密度的描述,錯誤的是()
質(zhì)量管理包括哪些層次()
關(guān)于質(zhì)控品的使用,下列做法錯誤的是()
按NCCLSEP6進行線性評價時,標(biāo)本的種類可以()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時,應(yīng)考慮如下幾個方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計量()
關(guān)于患者檢測管理的評估,以下哪些說法是正確的()